سارکوم اپی تلیوئید

سارکوم اپی تلیوئید نوعی نادر و رشد کند سرطان بافت نرم است. بیشتر موارد در بافت نرم زیر پوست انگشت ، دست ، بازو ، پایین ساق پا یا پا شروع می شود ، اگرچه ممکن است در مناطق دیگر بدن شروع شود.

به طور معمول ، سارکوم اپی تلیوئید به عنوان یک رشد کوچک کوچک یا یک توده بدون درد شروع می شود. این کار معمولاً به صورت یک رشد منفرد آغاز می شود ، اما ممکن است در زمانی که فرد به دنبال کمک پزشکی است ، چندین رشد وجود داشته باشد. گاهی اوقات این سارکوم به صورت زخم هایی ظاهر می شود که بهبود نمی یابند و مانند زخم های باز بر روی رشد و نموها به نظر می رسند.

فرم کلاسیک (نوع دیستال) سارکوم اپی تلیوئید عمدتاً در نوجوانان و بزرگسالان رخ می دهد. یک شکل نادرتر ، سارکوم اپی تلیوئید سلول بزرگ (از نوع پروگزیمال) نامیده می شود ، تمایل به خشونت بیشتری دارد و عمدتا بزرگسالان را درگیر می کند.

سارکوم اپی تلیوئید تمایل زیادی به عود دارد و می تواند به مناطق دیگر گسترش یابد. بنابراین اگر مشکوک به سارکوم اپی تلیوئید هستید ، بهتر است برای اطمینان از تشخیص و درمان صحیح ، در یک مرکز سرطانی جامع که موارد بیشتری از سارکوم بافت نرم را مشاهده می کند ، مراقبت کنید و به جلوگیری از عود سرطان کمک کنید.

تشخیص

تشخیص سارکوم اپی تلیوئید دشوار است زیرا ممکن است با سایر بیماری هایی که علائم مشابه دارند اشتباه گرفته شود. به عنوان مثال ، زخم روی پوست که بهبود نمی یابد می تواند به عنوان عفونت پوستی اشتباه گرفته شود.

آزمایشات و روشهای مورد استفاده در تشخیص اپی تلیوئید شامل موارد زیر است:

• تصویربرداری. تصویربرداری رزونانس مغناطیسی (MRI) به دلیل سطح جزئیاتی که ارائه می دهد ، معمولاً روش تصویربرداری است. بعضی اوقات ممکن است از آزمایش های تصویربرداری دیگر مانند توموگرافی کامپیوتری (CT) یا توموگرافی انتشار پوزیترون (PET) استفاده شود.
• بیوپسی. پزشک با استفاده از یک سوزن بلند و باریک نمونه برداری از سارکوم مشکوک یا یک توده بزرگتر را برای آزمایش در آزمایشگاه انجام می دهد. گاهی اوقات نمونه بیوپسی در حین جراحی برداشته می شود. یک آسیب شناس نمونه را تجزیه و تحلیل می کند تا مشخص کند آیا سرطان است یا خیر ، و اگر چنین است ، نوع و تهاجمی بودن آن است

درمان

جراحی رایج ترین درمان سارکوم اپی تلیوئید است ، اما ممکن است علاوه بر جراحی از سایر روش های درمانی نیز استفاده شود.

• جراحی. جراحی به طور کلی شامل برداشتن سرطان و حاشیه بافت سالم اطراف آن برای جلوگیری از عود است. در موارد شدید ، بسته به اندازه ، عمق و محل سرطان ، احتمال نادر قطع عضوی از اندام آسیب دیده وجود دارد ، اما جراحان تمام تلاش خود را می کنند تا از انجام این کار جلوگیری کنند.
• پرتودرمانی. پرتودرمانی از پرتوهای پرانرژی مانند اشعه ایکس یا پروتون برای از بین بردن سلولهای سرطانی استفاده می کند. پرتودرمانی گاهی اوقات قبل از جراحی برای کوچک شدن تومور و کاهش خطر بازگشت سرطان و بعد از جراحی برای کاهش خطر عود استفاده می شود.
• شیمی درمانی. شیمی درمانی از داروهایی برای از بین بردن سلولهای سرطانی استفاده می کند. به نظر می رسد شیمی درمانی در مقایسه با سایر سرطان ها در درمان سارکوم اپی تلیوئید کمتر مثر است ، اگرچه گاهی اوقات علاوه بر جراحی یا گسترش سرطان نیز استفاده می شود.
• آزمایشات بالینی. آزمایشات بالینی مطالعاتی در مورد روشهای درمانی جدید است. این مطالعات فرصتی را برای آزمایش آخرین گزینه های درمانی فراهم می کند ، اما ممکن است خطر عوارض جانبی شناخته نشود. درمانهای هدفمند سرطان داروها یا سایر موادی که مولکول های خاصی را هدف قرار می دهند تا مانع رشد سرطان شوند در درمان سارکوم اپی تلیوئید نوید بدهند. از پزشک خود در مورد در دسترس بودن آزمایشات بالینی ، از جمله خطرات و مزایای احتمالی ، سوال کنید.